政策端持續(xù)松綁 ，支付體系完善打開市場空間

　　2026年作為 “十五五 ” 規(guī)劃開局之年 ， 醫(yī)藥領域新政密集落地為創(chuàng)新 藥發(fā)展保駕護航 。新版國家醫(yī)保目錄落地實現(xiàn) 114 種新藥納保，腫瘤、 罕見病等重大疾病創(chuàng)新藥保障力度大幅提升，替妥尤單抗、伊那利塞片等重磅品種快速進入臨床應用;首版商保創(chuàng)新藥目錄同步推出，19 種創(chuàng)新藥納入商保參考范圍，形成 “ 醫(yī)保 + 商保 ” 雙層支付體系，解決創(chuàng)新 藥支付端痛點， 大幅提升產品商業(yè)化速度。

　　同時， 藥品審批效率持續(xù)提升，數(shù)據(jù)保護、 市場獨占期政策落地，為創(chuàng)新藥研發(fā)提供全鏈條支持;集采政策更趨溫和，差 異化集采規(guī)則出臺，創(chuàng)新藥品種得以規(guī)避低價競爭，研發(fā)與商業(yè)化盈利空間得到保障。國家醫(yī)保局明確2026年將繼續(xù)優(yōu)化 集采機制 ，兼顧藥品可及性與企業(yè)創(chuàng)新積極性，行業(yè)政策環(huán)境迎來歷史最優(yōu)階段 。

　　國產創(chuàng)新藥出海爆發(fā) ，全球競爭力持續(xù)驗證

　　2026年國產創(chuàng)新藥出海邁入從 “產品出海 ”到 “平臺出海 、技術出海 ” 的新階段，前兩月對外授權(BD)交易總額突破 500 億美元，首付款超30 億美元， 多款 ADC、 雙抗 、GLP-1 類創(chuàng)新藥與跨國藥企達成重磅合作，驗證國內研發(fā)實力與全球競爭力。國內藥企在腫瘤、 自身免疫 、代謝疾病等領域的研發(fā)管線已實現(xiàn)與國際接軌，部分品種在臨床數(shù)據(jù)上達到 First-in-class/Best-in-class 水平，出海合作從早期權益授權向聯(lián)合開發(fā) 、全球商業(yè)化升級 ，海外收入成為創(chuàng)新藥企業(yè)新的核 心增長極 。隨著中國創(chuàng)新藥在全球醫(yī)藥市場的話語權提升 ， 國際化布局將成為企業(yè)業(yè)績增長的重要驅動力 。

　　業(yè)績兌現(xiàn)周期開啟 ，龍頭企業(yè)高增長確定性強

　　2026年創(chuàng)新藥行業(yè)正式進入商業(yè)化兌現(xiàn)周期 ，龍頭企業(yè)業(yè)績預告均呈現(xiàn)高速增長態(tài)勢 。 艾力斯2026年Q1 預計實現(xiàn)營收 15.5億元，同比增長 41.12% ，凈利潤 5.9 億元 ， 同比增長43.73%;2025年全年營收 51.72 億元 ， 同比增 45.36% ， 凈利潤 21.81 億元 ， 同比增長52.55% ，核心產品伏美替尼銷售持續(xù)放量 ，成為肺癌靶向藥領域標桿品種。

　　創(chuàng)新藥企業(yè)業(yè)績增長的核心驅動力來 自三方面：一是醫(yī)保與商保雙支付體系推動產品快速進院 ，終端需求持續(xù)釋放;二是研發(fā)管線逐步兌現(xiàn) ，多款重磅品種陸續(xù)上市 ，形成產品矩陣;三是成本控制與 商業(yè)化效率提升 ，企業(yè)盈利能力持續(xù)改善 。 隨著更多創(chuàng)新藥品種進入收獲期 ，行業(yè)業(yè)績高增長具備較強可持續(xù)性 。

　　前沿技術突破 ，研發(fā)效率與產品價值雙提升

　　AI制藥 、ADC、雙抗 、小核酸 、GLP-1 等前沿技術領域持續(xù)突破，推動創(chuàng)新藥研發(fā)效率提升、周期縮短 、成本下降 。AI 制 藥在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗設計等環(huán)節(jié)的應用 不斷深化，大幅降低研發(fā)成本，縮短研發(fā)周期;ADC 藥物成為腫瘤治 療領域的研發(fā)熱點 ， 國內企業(yè)在靶點選擇、偶聯(lián)技術等方面實現(xiàn)突破，多款品種進入臨床后期;GLP-1 類藥物在減肥、糖尿病、 心血管疾病等領域的適應癥持續(xù)拓展 ，市場 空 間進一步打開。

　　技術創(chuàng)新推動創(chuàng)新藥產品向 高價值、 高壁壘方向升級 ， 同時帶動上游 CXO、 藥用輔料 、 生物試劑等產業(yè)鏈環(huán)節(jié) 同 步發(fā)展 ，形成全產業(yè)鏈高景氣格局 。

　　創(chuàng)新藥全產業(yè)鏈高景氣有望持續(xù)

　　創(chuàng)新藥行業(yè)的高景氣不僅體現(xiàn)在制 藥企業(yè)端 ，更帶動上游 CXO、核心原料 ，下游商業(yè)化服務等全產業(yè)鏈環(huán)節(jié) 同 步受益 。CXO 領域受益于創(chuàng)新藥研發(fā)投入持續(xù)增加， 全球訂單向中國轉移趨勢明顯 ， CDMO/CMO 環(huán)節(jié)產能利用 率維持高位 ， 高附加值訂單占比持續(xù)提升;藥用輔料 、 生物試劑領域迎來進口替代機遇 ，高端品種國產化率快速提升;商業(yè)化服務領域隨著創(chuàng)新藥進院速度加快 ，醫(yī)藥流通 、 臨床推廣等環(huán)節(jié)需求持續(xù)增長。

　　展望后續(xù) ，隨著 “十五五 ” 生物 醫(yī) 藥產業(yè)規(guī)劃 落地 ，創(chuàng)新藥研發(fā)投入將持續(xù)增加 ， 疊加支付體系完善 、 出海加速、 技術突破多重利好， 創(chuàng)新藥行業(yè)將迎來估值修復與業(yè)績增長的雙輪驅動 。頭部企業(yè)憑借豐富的研發(fā)管線、成熟的商業(yè)化能力 、 全球化的布局優(yōu)勢 ，將成為行業(yè)增長的核 心 受益者; 同時 ，具備核 心技術壁壘的細分領域龍頭 ，如 ADC、 雙抗 、 小核酸等賽道的創(chuàng)新企業(yè) ，也將迎來快速發(fā)展機遇。

　　相關公司

　　艾力斯 (688578)

　　核心定位： 肺癌靶向創(chuàng)新藥龍頭 ， 國產原研創(chuàng)新藥標桿企業(yè) 。 核心優(yōu)勢： 專注腫瘤治療領域 ， 核心產品伏美替尼為非小細胞肺癌靶向藥重磅品種 ， 醫(yī)保納入后銷售持續(xù)放量 ， 2025 年凈利潤同比增長 52. 55% ， 2026 年 Q1 凈利潤預增 43.73%; 研發(fā)管線圍繞腫瘤驅動基因靶點構建 ， 多款品種進入臨床階段 ， 具備持續(xù)推出重磅產品的能力 ;自主商業(yè)化網絡覆蓋全國 ， 營銷效率行業(yè)領先。

　　恒瑞醫(yī)藥 (600276)

　　核心定位： 國內創(chuàng)新藥綜合龍頭 ， 全產業(yè)鏈布局的制藥巨頭 。 核心優(yōu)勢： 研發(fā)投入連續(xù)多年位居行業(yè)首位，研發(fā)管線涵蓋腫瘤、自身免疫、代謝疾病等多個領域，多款 ADC、雙抗 、 GLP-1 類創(chuàng)新藥進入臨床后期 ; 商業(yè)化能力行業(yè)頂尖 ， 產品矩陣豐富 ， 醫(yī)保納保品種持續(xù)放量; 國際化布局穩(wěn)步推進 ， 多款產品在海外開展臨床試驗 ， 出海潛力巨大。

　　藥明康德 (603259)

　　核心定位： 全球 CXO 行業(yè)龍頭 ， 創(chuàng)新藥研發(fā)生產一站式服務平臺 。 核心優(yōu)勢： 覆蓋藥物研發(fā) 、 生產全產業(yè)鏈 ， 客戶包括全球頂級藥企與國內創(chuàng)新藥企業(yè) ， 訂單量持續(xù)增長; 在 AI 制藥 、 ADC 、 雙抗等前沿領域布局完善 ， 技術能力全球領先; 產能布局全球化 ， 能夠滿足客戶多樣化的研發(fā)生產需求 ， 全球訂單轉移趨勢下業(yè)績增長確定性強。

　　百濟神州 (688235)

　　核心定位： 全球化創(chuàng)新藥企業(yè) ， 腫瘤領域國際化標桿 。 核心優(yōu)勢： 研發(fā)管線聚焦腫瘤治療 ， 澤布替尼等產品已實現(xiàn)全球商業(yè)化 ， 成為首個出海的國產 BTK 抑制劑 ; 與跨國藥企達成多項合作 ， 海外授權收入持續(xù)增長; 全球臨床開發(fā)能力行業(yè)領先 ， 能夠快速推進產品在全球的臨床試驗與上市。

　　凱萊英 (002821)

　　核心定位： 全球 CDMO 領域龍頭 ， 創(chuàng)新藥商業(yè)化生產核心服務商 。 核心優(yōu)勢： 專注于創(chuàng)新藥 CDMO 領域，在小分子藥物、生物藥、ADC 藥物生產等方面具備核心技術;為全球多家頂級藥企提供商業(yè)化生產服務 ， 訂單穩(wěn)定性強; 產能持續(xù)擴張 ， 高附加值訂單占比提升 ， 盈利能力持續(xù)改善 ， 受益于創(chuàng)新藥商業(yè)化生產需求的持續(xù)增長。

　　免責聲明：以上信息出自匯陽研究部，內容不做具體操作指導，客戶亦不應將其作為投資決策的唯一參考因素。據(jù)此買入，責任自負，股市有風險，投資需謹慎。