? 在所有三個(gè)治療領(lǐng)域的推動(dòng)下，以固定匯率[1]計算，本年度截至目前的總銷(xiāo)售額增長(cháng)12.1%，以報告匯率計算增長(cháng)9.6%，其中，Iqirvo?、蓓爾唯?和索馬杜林?業(yè)績(jì)表現強勁

　　? 鑒于索馬杜林?的銷(xiāo)量下滑速度低于預期，而其他產(chǎn)品組合的銷(xiāo)售增長(cháng)速度加快，進(jìn)一步上調2025年全年財務(wù)指引：以固定匯率計算，總銷(xiāo)售增長(cháng)約10.0%[2]（此前預期為高于7.0%）；核心營(yíng)業(yè)利潤率約為總銷(xiāo)售額的35.0%（此前預期為高于32.0%）

　　? 今日宣布擬收購ImCheck Therapeutics，引入一項處于II期的同類(lèi)首創(chuàng )資產(chǎn)，擴充腫瘤研發(fā)管線(xiàn)

　　全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于今日公布了本年度截至目前（即2025年第三季度）的銷(xiāo)售額。

　　益普生首席執行官David Loew表示："2025年前9個(gè)月，益普生展現出強勁的增長(cháng)勢頭，三個(gè)治療領(lǐng)域均實(shí)現穩健增長(cháng)，我們的罕見(jiàn)肝病業(yè)務(wù)板塊貢獻的份額也在不斷增加?；诖藦妱诺臉I(yè)績(jì)表現，我們進(jìn)一步上調了全年財務(wù)指引"。

　　"本季度，我們也對醫美方面的II期LANTIC試驗取得的數據感到十分欣喜，這項試驗涉及一款同類(lèi)首創(chuàng )差異化長(cháng)效分子IPN10200。隨著(zhù)今早宣布擬收購ImCheck Therapeutics，我們將獲得一項同類(lèi)首創(chuàng )資產(chǎn)，進(jìn)而擴大我們的腫瘤研發(fā)管線(xiàn)。我們始終專(zhuān)注于以使命推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步，滿(mǎn)足患者所期盼的治療需求。我們堅信，每個(gè)人都值得擁有精彩的人生。"

　　2025年全年指引

　　基于第三季度強勁的業(yè)績(jì)表現，益普生進(jìn)一步上調了2025年全年財務(wù)指引：

　　? 以固定匯率計算，總銷(xiāo)售額增長(cháng)約10.0%（此前預期為高于7.0%）?；?025年9月的平均匯率水平，預計匯率將對總銷(xiāo)售額產(chǎn)生約3%的不利影響

　　? 核心營(yíng)業(yè)利潤率約為總銷(xiāo)售額的35.0%（此前預期為高于32.0%）

　　本指引假設蘭瑞肽仿制藥對索馬杜林?銷(xiāo)售量的影響有限，且其余產(chǎn)品組合的銷(xiāo)售增長(cháng)加快。

　　2025年第三季度的研發(fā)管線(xiàn)更新

　　2025年9月22日，益普生宣布，醫美方面的LANTIC II期試驗展示了IPN10200的同類(lèi)首創(chuàng )差異化長(cháng)效臨床特征。IPN10200是一種同類(lèi)首創(chuàng )重組分子，經(jīng)獨特設計可提高受體親和力和內化水平，從而延長(cháng)作用持續時(shí)間。數據顯示其起效迅速，峰值效應優(yōu)于安慰劑，與安慰劑和吉適?相比，大多數患者的作用持續時(shí)間在臨床上顯著(zhù)延長(cháng)，具體表現為第24周時(shí)的皺紋嚴重程度評分為"無(wú)"或"輕度"。相關(guān)數據將于2026年上半年召開(kāi)的科學(xué)會(huì )議上公布，目前III期啟動(dòng)工作已開(kāi)始。

　　2025年9月19日，益普生宣布蓓爾唯?（Odevixibat）在日本獲得監管批準，用于治療與進(jìn)行性家族性肝內膽汁淤積（PFIC）相關(guān)的瘙癢，為嬰幼兒和成人提供了一種非手術(shù)治療選擇。

　　2025年7月23日，歐盟委員會(huì )批準益普生將Cabometyx?（Cabozantinib）用于治療既往接受治療的晚期神經(jīng)內分泌腫瘤（NETs）患者。此次批準基于Ⅲ期CABINET試驗的積極結果。

　　業(yè)務(wù)發(fā)展

　　2025年10月22日，益普生宣布就收購ImCheck Therapeutics事宜已簽訂最終股權收購協(xié)議，這是一家法國私營(yíng)生物技術(shù)公司，也是下一代腫瘤免疫療法的開(kāi)創(chuàng )性公司。此次收購重點(diǎn)在處于I/II期的項目ICT01，用于不適合接受一線(xiàn)治療的急性髓系白血?。ˋML），預計將于2026年啟動(dòng)IIb/III期研究。ICT01是一種靶向BTN3A（一種在癌癥中廣泛表達的關(guān)鍵免疫調節分子）的同類(lèi)首創(chuàng )單克隆抗體，已于2025年7月獲得美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局的孤兒藥資格認定。

　　根據協(xié)議條款，ImCheck Therapeutics的股東將在交易完成時(shí)收到3.5億歐元的現金付款，并根據指定監管批準和銷(xiāo)售里程碑完成情況獲得后期付款。此次交易預計將于2026年第一季度末完成，前提是符合慣例成交條件。

　　日程表

　　益普生擬于2026年2月12日公布全年及第四季度業(yè)績(jì)。

　　說(shuō)明

　　本報告中所有財務(wù)數據均以百萬(wàn)歐元（€m）為單位。除非另有說(shuō)明，本報告的業(yè)績(jì)涵蓋2025年9月30日之前的9個(gè)月（2025年年初至今）和2025年9月30日之前的3個(gè)月（2025年第三季度），而數據對比的對象為2024年9月30日之前的9個(gè)月（2024年年初至今）和2024年9月30日之前的3個(gè)月（2024年第三季度）。除非另有說(shuō)明，否則評論基于2025年年初至今的業(yè)績(jì)。

　　關(guān)于益普生

　　益普生是一家全球性的生物制藥公司，專(zhuān)注于在腫瘤學(xué)、罕見(jiàn)病和神經(jīng)科學(xué)三個(gè)治療領(lǐng)域為患者提供革新型藥物。

　　我們的研發(fā)管線(xiàn)由內部和外部創(chuàng )新推動(dòng)，并由近100年的開(kāi)發(fā)經(jīng)驗以及位于美國、法國和英國的全球中心提供支持。我們的團隊遍布全球40多個(gè)國家，在世界各地均有合作伙伴，這使我們能夠為100多個(gè)國家的患者提供藥物。

　　益普生在巴黎（泛歐交易所：IPN）上市并通過(guò)贊助的I級美國存托憑證項目（ADR：IPSEY）在美國上市交易。更多信息，請訪(fǎng)問(wèn)ipsen.com。

　　益普生- 有關(guān)前瞻性聲明的警示說(shuō)明

　　本文件中包含的前瞻性聲明、目標與預期，基于益普生的管理戰略、當前觀(guān)點(diǎn)及假設。這些聲明涉及已知和未知的風(fēng)險與不確定性，可能導致實(shí)際結果、績(jì)效或事件與本文件所述情況產(chǎn)生重大差異。上述所有風(fēng)險因素均可能影響益普生未來(lái)達成財務(wù)目標的能力，而這些目標是基于當前可獲取信息并假設宏觀(guān)經(jīng)濟環(huán)境相對穩定的前提下設定的。本文件中使用的"相信""預計""期望"等詞語(yǔ)，以及其他類(lèi)似表達，旨在識別前瞻性聲明，包括益普生對未來(lái)事項（如監管遞交與審批結果等）的預期。此外，本文件所述目標并未考慮外部增長(cháng)的假設或潛在的未來(lái)并購交易，這些因素可能導致相關(guān)指標發(fā)生變化。這些目標基于益普生認為合理的數據和假設，同時(shí)依賴(lài)于未來(lái)可能發(fā)生的情況，而非完全依賴(lài)于歷史數據。受若干風(fēng)險與不確定性影響，實(shí)際結果可能與相關(guān)指標產(chǎn)生顯著(zhù)偏差，例如某些在早期開(kāi)發(fā)或臨床階段具有前景的藥物，最終可能因監管或市場(chǎng)競爭原因未能上市或未達成商業(yè)目標。益普生需應對，或可能需要應對仿制藥帶來(lái)的競爭，這可能導致市場(chǎng)份額流失。此外，研發(fā)過(guò)程包含多個(gè)階段，每一階段均存在益普生未能達成目標、甚至被迫終止已投入大量資源的項目的重大風(fēng)險。因此，益普生無(wú)法保證在臨床前階段取得的積極結果一定能在后續臨床試驗中得到驗證，也無(wú)法保證臨床試驗結果足以證明相關(guān)藥物的安全性與有效性。產(chǎn)品是否能獲得監管批準，或是否能在市場(chǎng)上取得商業(yè)成功，也無(wú)法作出保證。若基本假設出現偏差，或風(fēng)險與不確定性成為現實(shí)，則實(shí)際結果可能與前瞻性聲明存在重大差異。其他可能影響公司經(jīng)營(yíng)的風(fēng)險與不確定性還包括（但不限于）：行業(yè)整體狀況與競爭格局、宏觀(guān)經(jīng)濟因素（包括利率和匯率波動(dòng)）、醫藥監管政策與醫療立法影響、全球控費趨勢、競爭對手的技術(shù)進(jìn)步與新藥/專(zhuān)利的取得、創(chuàng )新藥物研發(fā)過(guò)程中固有的挑戰（包括獲取監管批準）、益普生對未來(lái)市場(chǎng)的判斷能力、生產(chǎn)延誤或困難、國際金融不穩定性及主權風(fēng)險、益普生對專(zhuān)利及創(chuàng )新藥物其他保護機制的依賴(lài)、以及可能遭遇的訴訟（包括專(zhuān)利及合規訴訟）。此外，益普生在部分藥品的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化中依賴(lài)第三方合作伙伴，這些合作關(guān)系可能產(chǎn)生大額特許權收入。但相關(guān)方若行為不當，可能對益普生的業(yè)務(wù)和財務(wù)結果造成不利影響。益普生無(wú)法保證其合作伙伴將全面履約，也可能無(wú)法從合作協(xié)議中獲得預期收益。若合作方違約，可能導致公司營(yíng)收低于預期，對公司業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況或運營(yíng)表現造成負面影響。除非適用法律另有要求，益普生明確聲明無(wú)義務(wù)更新或修訂本新聞稿中的任何前瞻性聲明、目標或預測，以反映相關(guān)假設或條件的變化。益普生的業(yè)務(wù)亦受其向法國金融市場(chǎng)管理局提交的注冊文件中所述的風(fēng)險因素影響。上述風(fēng)險與不確定性并非詳盡無(wú)遺，建議讀者查閱益普生最新發(fā)布的通用注冊文件，可于官網(wǎng)ipsen.com 獲取。

　　[1] 以固定匯率（CER）計算時(shí)，應用前期使用的匯率重新計算相關(guān)當期的業(yè)績(jì)，排除任何外匯影響。

　　[2] 基于2025年9月的平均匯率水平，預計匯率對總銷(xiāo)售額產(chǎn)生約3%的不利影響。